登录 查看组织和合同定价。
选择规格
变更视图
关于此项目
线性分子式:
NH2OH · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
69.49
UNSPSC Code:
12352301
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
226-798-2
Beilstein/REAXYS Number:
3539763
MDL number:
Assay:
99.999% trace metals basis
Grade:
ACS reagent (specifications)
grade
ACS reagent (specifications)
Quality Segment
assay
99.999% trace metals basis
form
crystals
impurities
≤0.005% S compounds, ≤0.25 meq/g Titr. free acid, <10 ppm total metallic impurities
ign. residue
≤0.05%
pH
2.5-3.5 (20 °C, 50 g/L)
mp
155-157 °C (dec.) (lit.)
density
1.67 g/mL at 25 °C (lit.)
cation traces
Fe: ≤5 ppm, NH4+:, passes test, heavy metals: ≤5 ppm
SMILES string
Cl.NO
InChI
1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2
InChI key
WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
Application
制备反应物:
- 有机硅烷胺作为甲型流感病毒 M2 质子通道的有效抑制剂和结构探针
- Lamellarin D 类似物作为拓扑异构酶 I 的抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
- Azapeptide 宫缩抑制剂作为前列腺素 F2a 受体的抑制剂,用于预防早产
- 与吲哚啉-2-酮螺旋稠合的噻唑烷酮作为结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B 的有效和选择性抑制剂
- 基于口服生物可利用的基于喹啉的抗糖尿病二肽基肽酶 IV 抑制剂,靶向 Lys554
- 嘧啶核苷衍生物与一氧化氮供体,作为抗病毒剂
- 苄基腺苷化合物靶向腺苷 A2A 受体和腺苷转运蛋白,用于神经保护
- 萘酚衍生物作为香草素受体 TRPV1 的抑制剂,在尿失禁的大鼠膀胱测压模型中具有改善的效力
Biochem/physiol Actions
MAO 抑制剂;抑制血小板聚集。
Features and Benefits
符合 A.C.S. 的试剂规范。
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 羟胺 盐酸盐
signalword
Warning
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
target_organs
spleen
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
存储类别
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials



