PFHYS1008
Millicell® HY 多层组织培养瓶
T-1000, 5 layer, 200-300 mL, sterile, vented cap, Tissue Culture (TC)-treated surface
别名:
多层烧瓶, 组织培养, 细胞培养, 细胞培养瓶
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关于此项目
UNSPSC Code:
41104923
NACRES:
NB.22
eCl@ss:
32011202
Surface area:
1000 cm2
Binding type:
Tissue Culture (TC)-treated surface
Material:
polystyrene flask, high-density polyethylene cap (with 0.22 µm hydrophobic membrane filter)
Sterility:
sterile; γ-irradiated
Packaging:
pack of 8
Feature:
5 layer
material
polystyrene flask, high-density polyethylene cap (with 0.22 µm hydrophobic membrane filter)
Quality Segment
sterility
sterile; γ-irradiated
feature
5 layer
packaging
pack of 8
manufacturer/tradename
Millicell®
parameter
45 °C max. temp.
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
H
51 mm , excluding cap, 74 mm , including cap
L
22.2 cm
W
12 cm
surface area
1000 cm2
working volume
200-300 mL
binding type
Tissue Culture (TC)-treated surface
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
General description
The Millicell® HY Flask is designed to enhance cell culture efficiency across various research applications, including cell banking, cell-based assays, and virus production.
Features and Benefits
- Multilayer Design: Available in 3- and 5-layer configurations, providing a larger surface area for cell growth while maintaining a compact footprint similar to traditional T-flasks
- Enhanced Accessibility: Designed for better pipette access, accommodating larger volume pipettes (up to 25 mL)
- Increased Efficiency: Cultivate more cells in the same space, maximizing research output
- Space Optimization: Achieves significant space savings compared to other multilayer flasks on the market
Preparation Note
- 要进行细胞播种，在Millicell HY T-1000烧瓶中加入所需的生长培养基。
- 添加所需数量的细胞以达到典型的播种密度。
- 将细胞和培养基混合，抬起烧瓶的末端，上下移液几次，直到达到均匀的悬浮。注意：未能充分将细胞混合到均匀的悬浮液中可能导致细胞在Millicell HY烧瓶各层之间分布不均匀。
- 将烧瓶侧放，使液体体积在各层烧瓶中均匀平衡。
- 倾斜烧瓶的末端，以划分每层烧瓶的液体体积。
- 放下烧瓶，使细胞悬浮液均匀地散布在每一层的整个表面。
- 根据体积的不同，可能需要摇动烧瓶的所有四个角，以确保整个表面湿润。注意：如果在润湿过程中任何一层的液体体积发生变化(例如，液体从顶层溢出到下层)，重复步骤4–6以确保液体在所有层之间均匀分布。
- 当运输到培养箱时，将烧瓶放回垂直位置。将烧瓶平放于培养箱中（如第6步），在适当的条件下培养细胞。
- 如果需要交换培养基，从Millicell HY T-1000烧瓶中抽吸或倒出培养基。注意：由于Millicell烧瓶的表面积较大，每次抽吸后可能需要让烧瓶侧立几分钟，以便所有残留液体汇集到一个共同的点，以便第二次抽吸完全除去剩余液体。
- 加入适量的新鲜培养基，重复第4–8步。
- 要收获细胞，按第9步所述移除培养基。
- 向烧瓶中加入所需量的适当洗涤溶液（例如，PBS或0.02% EDTA），重复第4–7步。
- 按照第9步除去洗涤液。
- 根据首选方案添加所需量的解离酶（例如，0.25%胰蛋白酶/EDTA或等效物），重复第4–8步，并孵育。每cm2所需的解离酶体积不需要从T型烧瓶方案变化。注意：在显微镜下观察，确保所有细胞与烧瓶表面完全分离。不能使细胞与培养表面完全分离（使所有细胞自由漂浮）可能导致细胞产量降低。
- 如果使用胰蛋白酶，加入所需体积的灭活溶液，如含血清的培养基。
- 如第9步所述，通过吸气或倒吸方法收集细胞。
Legal Information
Millicell is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10-13 - German Storage Class 10 to 13