PCR 核苷酸混合物 ^PLUS

PCR 核苷酸混合物 ^PLUS 是一种无色澄清的 dATP、dCTP、dGTP 钠盐溶液，在水中浓度为 10 mM，dUTP 浓度为 30 mM，PCR 级。这种核苷酸混合物可以直接加入到聚合酶链反应中。
使用dUTP 代替 dTTP 进行掺入可降解来自先前尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UNG) 反应的污染 PCR 产物，以防止先前扩增的携带污染。

• 这种即用型核苷酸混合物是 dATP、dGTP 和 dCTP 钠盐的预混溶液，每种浓度为 10 mM，dUTP 浓度为 30 mM，溶于水中。这种混合物经过优化，可用于所有类型的扩增反应：PCR
• RT-PCR
• 防止携带污染

为了去除 PCR 或 RT-PCR 的污染，用 dUTP 代替 dTTP 掺入 PCR 产物中。随后的反应可用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UNG) 处理。为避免需要重新打开反应小瓶，将小瓶在+20°C下温育，从而降解潜在污染的含尿嘧啶的扩增产物。在该步骤中，模板 DNA 和 RNA 不受影响，因为正常 DNA 不含尿嘧啶，并且RNA 不作为 UNG 的底物。在开始实际的热循环程序之前，通过在 + 95°C 下孵育灭活 UNG。不耐热的尿嘧啶-DNA 糖基化酶尤其有用，因为在 + 95°C 下孵育 2 min 后已完全灭活。来自 大肠杆菌 的天然酶需要将反应混合物在 + 95°C 下孵育 10 min。短时间热处理可显著降低模板核酸流失的风险，模板核酸通常仅在低浓度下存在。这在进行 RT-PCR 时尤为重要。因此我们建议使用尿嘧啶-DNA 糖基化酶。
它已用于LightCycler PCR分析中，以鉴定鼻咽拭子中的百日咳博德特氏菌和副百日咳博德特氏菌。也已用于定量PCR（qPCR）分析。

PCR 核苷酸MixPLUS 可直接添加到扩增反应中。罗氏的PCR级核苷酸经过专门制造和纯化，具有最高的化学纯度。它们可用于扩增甚至少量的模板RNA和DNA。
提高产量和性能

• 选择一种方便即用型的4种核苷酸混合物。
• 获得最高的PCR和RT-PCR灵敏度。
• 坚持最高纯度 ( 99%) 的核苷酸

1组包含4个即用型混合物

在 PCR 中检测功能，以确保特异性 DNA 扩增。验证了 UNG 的去污。根据当前质量控制程序，未检出RNA酶或DNA酶。

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。