SML0694
BX-795 盐酸盐
≥98% (HPLC)
别名:
N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺 盐酸盐
登录 查看组织和合同定价。
选择规格
变更视图
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C23H26IN7O2S · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
591.47 (free base basis)
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to light brown
solubility
DMSO: 15 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl.Ic1cnc(Nc2cccc(NC(=O)N3CCCC3)c2)nc1NCCCNC(=O)c4cccs4
InChI
1S/C23H26IN7O2S/c24-18-15-27-22(30-20(18)25-9-5-10-26-21(32)19-8-4-13-34-19)28-16-6-3-7-17(14-16)29-23(33)31-11-1-2-12-31/h3-4,6-8,13-15H,1-2,5,9-12H2,(H,26,32)(H,29,33)(H2,25,27,28,30)
InChI key
VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N
Application
BX-795盐酸盐已被用于研究激酶抑制对人内源性逆转录病毒（HERV）转录激活的影响。
Biochem/physiol Actions
BX-795会与3-磷酸肌醇依赖性激酶-1（PDK1）的底物ATP竞争它的ATP（三磷酸腺苷）结合口袋。体外检测表明BX-795可能会抑制Unc-51（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）样自噬激活激酶（ULK1）。
BX-795是TANK结合激酶（TBK1）和IKB激酶ε（IKKε）′的一种抑制剂。
BX-795最初被定性为3-磷酸肌醇依赖性激酶-1的一种有效抑制剂。利用BX-795进行的更多研究表明该分子也是IKKe和TBK1一种有效双重抑制剂，并已知其可通过干扰素调节因子3（IRF3）的磷酸化来调节干扰素的表达。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable