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Merck
CN

SML1922

K67

≥98% (HPLC)

别名:

2-乙酰基-1,4-双[(4-乙氧基苯磺酰基)氨基]萘, N,N′-(2-(2-氧丙基)萘-1,4-二基)双(4-乙氧基苯磺酰胺), N- [2-乙酰基-4-(4-乙氧基苯磺酰基氨基)萘-1-基] -4-乙氧基苯磺酰胺

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C29H30N2O7S2
化学文摘社编号:
分子量:
582.69
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(CC1=C(NS(C2=CC=C(OCC)C=C2)(=O)=O)C3=C(C=CC=C3)C(NS(C4=CC=C(OCC)C=C4)(=O)=O)=C1)=O

InChI key

VUIVGOOWLHGDPZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

K67是一种特异性抑制剂,可抑制p62/SQSTM1的KEAP1(Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1)DC(双甘氨酸重复区和C端区域)结构域与S349磷酸化(人Ser349,小鼠Ser351)KIR(Keap1相互作用区域)之间的相互作用。
K67是一种特异性抑制剂,可抑制p62/SQSTM1的KEAP1(Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1)DC(双甘氨酸重复区和C端区域)结构域与S349磷酸化(人Ser349,小鼠Ser351)KIR(Keap1相互作用区域)之间的相互作用,从而防止磷酸化p62阻断KEAP1-DC和NRF2(核因子红细胞2相关因子2)DLGex基序结合。K67通过恢复KEAP1驱动的NRF2泛素化和降解,能够有效抑制高细胞p62 S351磷酸化的HCC(肝细胞癌)培养物的增殖(使用50 μM K67处理72小时后,抑制了59%Huh7细胞增殖)。


存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



历史批次信息供参考:

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