抗体亲和纯化是生物制药与抗体工业化生产的核心基础工艺，广泛应用于单抗、多抗、抗体片段、融合蛋白及IVD诊断抗体的研发与规模化制备。在工业生产体系中，纯化配体的固定方式、结构稳定性、结合活性与批次一致性，直接决定纯化产能、产品纯度与工艺可放大性。依托定点修改技术，重组Protein A/G/L/AG-Cys 系列中引入定点巯基，以实现定向共价锚定，使功能域在固相载体上尽量稳定暴露，最大程度保留抗体结合能力。

• Cys定点偶联：直立固定、活性全开、载量提升 
• 耐碱清洗：循环寿命更长 
• 高蛋白纯度，低内毒素

Cys定点偶联

传统重组蛋白通过表面赖氨酸随机偶联至载体表面，蛋白固定姿态无序，易出现平躺、侧翻、折叠受压等情况，导致大量抗体结合位点被载体遮挡，有效活性利用率低、动态载量受限、批次表现不稳定。

通过Cys 定点巯基偶联技术，蛋白仅通过尾部单点共价锚定在微球或树脂载体表面，结合姿态统一直立舒展。IgG 结合结构域完全外露，生物活性充分释放；

蛋白 N 端全部抗体结合结构域完全向外暴露，无空间遮挡、无结构挤压，实现功能活性充分释放。有效提升结合位点利用率，其动态载量显著优于随机偶联产品。相比传统随机偶联工艺，整体动态载量显著提升，纯化通量更高、单次上样利用率更好，工艺稳定性与可重复性更强，适配工业化稳定量产需求。

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