治疗性抗体的临床前开发
通过先进的临床前建模和预测性评估加速抗体疗法的研发
开发安全、有效的治疗性抗体需要能够预测临床结果的可靠临床前模型。虽然传统的体外和体内模型在早期发现阶段至关重要，但它们往往缺乏充分评估单克隆抗体（mAb）疗效和安全性所需的生理复杂性。为弥补这一不足，我们将先进的体外检测、药代动力学分析以及专门的体内模型相结合，为抗体开发提供更具临床相关性的见解。
凭借对基于HUB Organoid技术的患者来源类器官生物样本库及检测方法开发服务的独家访问权，加上我们与BioIVT在高质量免疫细胞亚群方面的合作，我们提供了一套独一无二且全面的临床前评估模型。这些能力使研究人员能够在与人体相关的系统中研究单克隆抗体的功能，从而在更贴近人体生理学的模型中评估其安全性、有效性和作用机制。
我们集成的毒理学和药理学服务进一步支持抗体候选药物的研发进程，为潜在的非靶向效应和安全性特征提供关键数据。通过将患者来源模型与端到端分析相结合，我们助力弥合药物发现与临床转化之间的鸿沟——降低失败率并加速研发管线进程。
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