跳转至内容
Merck
CN

HPPIKRO

Roche

高纯质粒分离试剂盒

Roche, pkg of 50 purifications (11754777001), pkg of 250 purifications (11754785001)

登录查看公司和协议定价


About This Item

UNSPSC代码:
41105500

制造商/商品名称

Roche

质量水平

包装

pkg of 250 purifications (11754785001)
pkg of 50 purifications (11754777001)

一般描述

中低通量,小规模,质粒分离。

High Pure Plasmid Isolation Kit 使用碱裂解法(一种从 大肠杆菌中产生高纯度质粒 DNA 的常用方法 ,无 RNA 污染)少量分离纯化质粒 DNA。
在离液盐(盐酸胍)存在下,核酸结合到玻璃纤维织物的表面。这使得高纯度过滤器管能够在核酸(DNA 和 RNA)清除污染物的同时特异性地固定它们。

容量: 高纯自旋过滤管容量高达 700μL 样品体积。
样品: 0.5-4.0 mL 大肠埃希菌培养物(收获时密度为 1.5-5.0 a 600 单位/mL)

应用

高纯质粒分离试剂盒制备达 15μg 来自细菌培养物的纯化质粒 DNA, 可直接用于大多数分子生物学应用:
  • PCR
  • 测序
  • 克隆
  • 体外转录
  • 限制性内切酶消化
  • 随机引物标记

特点和优势

  • 在 30 min 内快速纯化 多达 24 个质粒样品。
  • 使用能够去除污染物而不产生沉淀的试剂盒或其他降解 DNA 的处理步骤,将 DNA 损失降至最低
  • 提高下游应用的可靠性和重现性 ,用试剂盒去除 RNA 和其他导致质粒 DNA 行为不可预测的杂质。
  • 无需使用危险的有机化合物,如氯化铯、苯酚、氯仿和溴化乙锭。

组分

  • 悬液缓冲剂
  • rna 酶 A,干粉
  • 裂解缓冲液
  • 结合缓冲液
  • 洗涤缓冲液I
  • 洗涤缓冲液II
  • 洗脱缓冲液
  • 高纯纺丝过滤管(含玻璃纤维绒)
  • 收集管

质量

质粒 pUC19(4.5μg)从 1.5 mL 大肠埃希菌 JM 83 混悬液中纯化,其在含氨苄西林的 LB 培养基中生长 16 小时,细胞密度为 5 a 600 单位/mL。1 μg 纯化的质粒 DNA 在 + 37℃ 下用 5 U 限制性内切酶 Eco RI 孵育 1 小时,然后通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。提取的质粒 DNA 与 CsCl 密度梯度离心法提取的质粒 DNA 对限制性内切酶酶切同样敏感。

制备说明

试剂盒依靠碱裂解从细菌中释放质粒 DNA。RNase 去除裂解液中的所有 RNA。通过离心除去细胞碎片和(包埋)基因组 DNA 后,将剩余的上清液与离液盐混合,并应用于高纯度自旋过滤管中的玻璃纤维羊毛。在程序中使用的缓冲液条件下,质粒与玻璃纤维羊毛结合,而污染物质(盐、蛋白质和其他细胞污染物)不与之结合。简单的洗涤和离心步骤即可去除这些污染物。纯化后,质粒可以很容易地在小体积的低盐缓冲液或水中洗脱。

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

象形图

CorrosionExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

储存分类代码

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

动植物源性产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Marc Quirynen et al.
Journal of clinical periodontology, 38(6), 581-589 (2011-04-15)
Recent studies showed that qPCR could detect bacteria related to periodontitis and peri-implantitis in a low concentration after full-mouth tooth extraction. This study monitored the microbiota from tooth extraction, over 9 months of full edentulism, up to 1 year after
Function Based Metagenomics Approach for Obtaining Lipase from Acid Mine Drainage Site.
Tutuncu H E, et al.
International Journal Series in Engineering Science, 1-20 (2017)
Molecular, cytological, and immunocytochemical study and kDNA
sequencing of laryngeal Leishmania infantum infectionv
Oryan A, et al.
Parasitology Research, 112(4), 1799-1804 (2013)
Chromosome evolution in Solanum traced by cross-species BAC-FISH.
Szinay D, et al.
The New phytologist, 195(3), 688-698 (2012)

实验方案

Determine the labeling efficiency in terms of μg (expected yield of a standard labeling reaction is 20 μg of DIG labeled RNA per μg linearized template DNA after the DIG RNA labeling reaction).

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门