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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C10H14N4O2
CAS Number:
分子量:
222.24
Beilstein:
247859
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
质量水平
方案
≥99% (HPLC)
表单
powder
颜色
white to off-white
mp
200-201 °C (lit.)
溶解性
DMSO: 1 M (with gentle warming)
ethanol: 10 mg/mL
储存温度
−20°C
SMILES字符串
CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12
InChI
1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)
InChI key
APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)
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相关类别
一般描述
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤/IBMX是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非选择性、非特异性抑制剂。IBMX可诱导黑色素生成，并可以用作黑色素生成研究的阳性对照。 在卵母细胞研究中，IBMX有助于维持前期I卵母细胞的生发泡期(GV)阻滞。
应用
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤已用于：
- 分化间充质干细胞 (MSC)
- 用作诱导脂肪形成的培养基补充剂
- 用作Krebs-Ringer缓冲液和HEPES (KRBH)溶液的补充剂，诱导葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)
- 鉴定脂肪来源的间充质干细胞
- 环磷酸腺苷(cAMP)测定
- 磷酸二酯酶(PDE)抑制
生化/生理作用
由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放。（IC50：1.3 μM）。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。
由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放（IC50：1.3 μM）。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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