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Merck
CN

108936

2-甲基苯并噁唑

99%

别名:

2-甲基-1,3-苯并噁唑, 2-甲基-4,5-苯并噁唑

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C8H7NO
化学文摘社编号:
分子量:
133.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-399-9
Beilstein/REAXYS Number:
112297
MDL number:
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产品名称

2-甲基苯并噁唑, 99%

InChI key

DQSHFKPKFISSNM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H7NO/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

SMILES string

Cc1nc2ccccc2o1

assay

99%

refractive index

n20/D 1.550 (lit.)

bp

178 °C (lit.)

mp

5-10 °C (lit.)

density

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

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Biochem/physiol Actions

2-Methylbenzoxazole condenses with aromatic aldehyde having acidic protons during the synthesis of HIV-reverse transcriptase inhibitor L-696,299. 2-Methylbenzoxazole has been used in synthesis of bis-styryl dyes.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

167.0 °F - closed cup

flash_point_c

75 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Styryl dyes-synthesis and applications during the last 15 years.
Deligeorgiev T, et al.
Coloration Technology, 126(2), 55-80 (2010)
Condensation of 2-methylbenzoxazole with aromatic aldehydes bearing acidic protons. A convenient coupling in the synthesis of the HIV-reverse transcriptase inhibitor L-696,229.
Houpis IN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(11), 3176-3178 (1993)

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