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Sigma-Aldrich

α,α′-二氯-邻-二甲苯

98%

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别名:
1,2-双(氯甲基)苯, 邻二甲苯二氯
线性分子式:
C6H4(CH2Cl)2
CAS号:
612-12-4
分子量:
175.06
Beilstein:
2043675
EC 号:
210-291-8
MDL编号:
MFCD00000903
PubChem化学物质编号:
24847586
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

形式

solid

bp

239-241 °C (lit.)

mp

51-55 °C (lit.)

SMILES string

ClCc1ccccc1CCl

InChI

1S/C8H8Cl2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5-6H2

InChI key

FMGGHNGKHRCJLL-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

α，α′-二氯邻二甲苯在2-甲氧基乙醇中与元素碲和NaI反应生成1，1-二碘-3，4-苯并-1-碲尿嘧啶环戊烷。

应用

α，α′−二氯邻二甲苯用于固相合成基本肽单元的大组合变体。

象形图

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

257.0 °F - closed cup

闪点(°C)

125 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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William L Scott et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(7), 4961-4983 (2010-07-27)
Amino acids are Nature's combinatorial building blocks. When substituted on both the amino and carboxyl sides they become the basic scaffold present in all peptides and proteins. We report a solid-phase synthetic route to large combinatorial variations of this fundamental
The synthesis and characterization of α-and β-1, 1-diiodo-3, 4-benzo-1-telluracyclopentane, C8 H8Tel2.
Ziolo RF and Gunther WHH.
Journal of Organometallic Chemistry, 146(3), 245-251 (1978)

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