跳转至内容
Merck
CN

124141

Sigma-Aldrich

4-溴苯乙烯

contains 0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor, 97%

别名:

1-(4-溴苯基)乙烯, 1-溴-4-乙烯基苯, 1-溴-4-乙烯苯, 4-乙烯基-1-溴苯, 溴苯乙烯

登录查看公司和协议定价

关于此项目

线性分子式:
H2C=CHC6H4Br
CAS Number:
分子量:
183.05
Beilstein:
1634204
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12162002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.23
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

质量水平

方案

97%

表单

liquid

包含

0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

折射率

n20/D 1.594 (lit.)

沸点

89 °C/16 mmHg (lit.)

密度

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Brc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C8H7Br/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h2-6H,1H2

InChI key

WGGLDBIZIQMEGH-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

4-溴苯乙烯是卤代苯乙烯衍生物。只有当最低频率的扭转运动发生在大约80cm-1处时,4-溴苯乙烯的质子谱才显示出与平面基态结构一致的偶极耦合。在乙酸钠和Hermann催化剂存在的情况下,其可在N,N-二甲基乙酰胺中与2-溴-6-甲氧基萘进行Heck反应,得到二芳基乙烯。

应用

4-溴苯乙烯已用于以下研究:
  • 苯乙烯乙烯基的化学和生化特性的结构活性相关性 (SAR) 研究。
  • 合成具有4-代苯乙烯基取代基的倍半硅氧烷(SQ)。
  • 调查光Br端自组装单层(SAMs) 在二氧化硅(111)上的光化学生长。
  • 通过Heck反应合成聚(1,4-亚苯基亚乙烯基)。
  • 通过烯烃交叉复分解合成硝基烯烃。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

167.0 °F - closed cup

闪点(°C)

75 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis of monomers and polymers by the Heck reaction.
Heitz W, et al.
Makromol. Chem., 189(1), 119-127 (1988)
Synthesis and characterization of new hexahelicene derivatives.
Aloui F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(11), 2017-2020 (2007)
M Z Asuncion et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3723-3736 (2010-03-02)
Polyphenylsilsesquioxane [PhSiO(1.5)](n) (PPS) and polyvinylsilsesquioxane [vinylSiO(1.5)](n) (PVS) are polymeric byproducts of the syntheses of the related T(8) octamers [PhSiO(1.5)](8) and [vinylSiO(1.5)](8). Here we demonstrate that random-structured PPS and PVS rearrange in the presence of catalytic amounts of Bu(4)N(+)F(-) in THF
Małgorzata Bołt et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(18) (2020-09-12)
Bifunctional silsesquioxanes create an attractive group of compounds with a wide range of potential applications, and recently they have gained much interest. They are known to be obtained mainly via hydrosilylation, but we disclose novel synthetic protocols based on different
Structural characterization of 4-bromostyrene self-assembled monolayers on Si (111).
Basu R, et al.
Langmuir, 23(4), 1905-1911 (2007)

商品

Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物(或三氟甲磺酸酯)之间的钯催化交叉偶联反应,用于生成取代的烯烃。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持