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124915

对甲酰基苯甲酸

Name: 对甲酰基苯甲酸
Brand: ALDRICH

97%

别名:

4-羧基苯甲醛, 对醛基苯甲酸, 苯甲醛对羧酸

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关于此项目

线性分子式:

HO₂CC₆H₄CHO

化学文摘社编号:

619-66-9

分子量:

150.13

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24847634

EC Number:

210-607-4

Beilstein/REAXYS Number:

471734

MDL number:

MFCD00006951

Assay:

97%

Form:

powder

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属性

Quality Level

100

assay

97%

form

powder

mp

247 °C (lit.)

functional group

aldehyde, carboxylic acid

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)

InChI key

GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N

说明

General description

4-甲酰苯甲酸是对苯二甲酸合成中的重要中间体。它与碳酸钡反应生成二维钡 (II) 配位聚合物。

Application

它的醛基与胺基功能化硅胶的-NH₂ 缩合，也可作为试剂合成酸功能化介孔二氧化硅催化剂。

在 2，2，6，6-四甲基-4-氧哌啶基-1-氧基的酯化过程中，使用 4-甲酰苯甲酸作为试剂，得到 4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧基 4-甲酰苯甲酸酯。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Highly ordered acid functionalized SBA-15: a novel organocatalyst for the preparation of xanthenes.

Nandi M, et al.

Chemical Communications (Cambridge, England), 47(23), 6677-6679 (2011)

A time-resolved electron paramagnetic resonance investigation of the spin exchange and chemical interactions of reactive free radicals with isotopically symmetric (14N-X-14N) and isotopically asymmetric (14N-X-15N) nitroxyl biradicals.

Elena Sartori et al.

Journal of the American Chemical Society, 129(25), 7785-7792 (2007-06-05)

Interactions between reactive free radicals (r) with stable mononitroxyl radicals (N) and bisnitroxyl radicals (N-X-N) were studied by time-resolved electron paramagnetic resonance (TR-EPR). Reactive spin-polarized free radicals (r#), with non-Boltzmann population of spin states were produced by laser flash photolysis

The first two-dimensional barium coordination polymer based on neutral and deprotonated 4-formylbenzoic acid.

Deng ZP, et al.

Applied Organometallic Chemistry, 21(11), 978-982 (2007)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
124915-100G	04061838723161
124915-25G	04061838723185
124915-10G	04061838723178