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Sigma-Aldrich

1,4-环己二酮

98%

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别名:
1,4-Dioxocyclohexane, Cyclohexan-1,4-dione, Tetrahydroquinone
线性分子式:
C6H8(=O)2
CAS号:
637-88-7
分子量:
112.13
Beilstein:
774152
EC 号:
211-306-0
MDL编号:
MFCD00001606
PubChem化学物质编号:
24847666
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

形式

solid

mp

77-78.5 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H2

InChI key

DCZFGQYXRKMVFG-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1,4-环己二酮 (CHD) 在硝酸和硫酸溶液中被酸性溴酸盐氧化的过程中，发生未催化的振荡反应。它与酸性溴酸盐反应形成1,4-二羟基苯，进一步氧化和溴化可生成1,4-苯醌和溴有机物。

应用

1,4-环己二酮已用于研究可见光对溴酸1,4-环己二酮-铁蛋白振荡反应的影响。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

269.6 °F - closed cup

闪点(°C)

132 °C - closed cup

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Uncatalysed oscillatory chemical reactions. Oxidation of 1, 4-cyclohexanedione by bromate in sulfuric or nitric acid solution.
Farage VJ and Janjic D.
Chemical Physics Letters, 88(3), 301-304 (1982)
Photosensitive, bubble-free, bromate-1, 4-cyclohexanedione oscillating reactions. Illumination control of pattern formation.
Kurin-Csorgei K, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 101(37), 6827-6829 (1997)
The 1, 4-cyclohexanedione-bromate-acid oscillatory system. 3. Detailed mechanism.
Szalai I and Koros E.
The Journal of Physical Chemistry A, 102(35), 6892-6897 (1998)

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