Merck
CN

130850

Sigma-Aldrich

3-丁炔-1-醇

97%

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别名:
3-Butynol
线性分子式:
HC≡CCH2CH2OH
CAS号:
分子量:
70.09
Beilstein:
773710
EC 号:
MDL编号:
eCl@ss:
39020335
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.441 (lit.)

bp

128.9 °C (lit.)

mp

−63.6 °C (lit.)

密度

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCCC#C

InChI

1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h1,5H,3-4H2

InChI key

OTJZCIYGRUNXTP-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

3-丁炔-1-醇的燃烧和汽化焓用静态燃烧量热法和相关气相色谱法测量

应用

3-丁炔-1-醇用于制备马氏加成物
合成元用于制备含氧杂环 和受保护的s-羟基-L-异亮氨酸酯
在钯催化偶合 β-tetrionic酸溴化物的研究中,使用炔基底物,可使生成炔基取代呋喃酮的产量很高。

象形图

FlameExclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

96.8 °F - closed cup

闪点(°C)

36 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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Kopf, Henning; Pietraszuk. et al.
Organometallics, 25(10), 2533-2546 (2006)
Tetrahedron Letters, 48, 105-105 (2007)
Sumod A Pullarkat et al.
Inorganic chemistry, 45(18), 7455-7463 (2006-08-29)
Alcohol functionalized diphosphine ligands with chirality residing on the carbon backbone were prepared using a novel two-stage asymmetric synthetic methodology from the corresponding terminal alkynols. Under mild conditions, the alkynols, 3-butyn-1-ol and 2-propyn-1-ol, were subjected to direct hydrophosphination to give
Deniz Dogruer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(2), 523-526 (2003-12-31)
The binding of a series pyridylbutynylamines 6 was examined at alpha4beta2 nACh receptors. Structural modifications, comparing 6 with pyridyl ethers 2, did not consistently result in parallel effects on receptor affinity, suggesting possible differences in their modes of binding. Furthermore
Ederley Vélez et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(34), 7832-7838 (2006-07-13)
The enthalpies of combustion and vaporization of 3-buten-1-ol and 3-butyn-1-ol have been measured by static bomb combustion calorimetry and correlation gas chromatography techniques, respectively, and the gas-phase enthalpies of formation, Delta(f)H degrees (m)(g), have been determined, the values being -147.3

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Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

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