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文件

158518

Sigma-Aldrich

苯氧乙酸

98%

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别名:
苯氧醋酸
线性分子式:
C6H5OCH2CO2H
CAS号:
122-59-8
分子量:
152.15
Beilstein:
907949
EC 号:
204-556-7
MDL编号:
MFCD00004296
PubChem化学物质编号:
24849763
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

形式

solid

mp

98-100 °C (lit.)

溶解性

ethanol: soluble 10%, clear, colorless

SMILES string

OC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

InChI key

LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

苯氧乙酸是一种除草剂，并且已经研究了其以TiO2作为光催化剂的光降解作用。以1,2-二氯乙烷和Amberlite LA-2为载体的液膜研究了青霉素V与苯氧乙酸的选择性分离。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Selective separation of penicillin V from phenoxyacetic acid using liquid membranes.
Cascaval D, et al.
Biochemical Engineering Journal, 55(1), 45-50 (2000)
Photocatalyzed Degradation of Phenol, 2, 4-Dichlorophenol, Phenoxyacetic Acid and 2, 4-Dichlorophenoxyacetic Acid over SupportedTiO2 in a Flow System.
Trillas M, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 67(3), 237-242 (1996)
Rudina Bleta et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 30(39), 11812-11822 (2014-09-16)
A series of mesoporous titania photocatalysts with tailorable structural and textural characteristics was prepared in aqueous phase via a colloidal self-assembly approach using various cyclodextrins (CDs) as structure-directing agents. The photocatalysts and the structure-directing agents were characterized at different stages
Charles Timchalk
Toxicology, 200(1), 1-19 (2004-05-26)
Phenoxyacetic acids including 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (MCPA) are widely utilized organic acid herbicides that have undergone extensive toxicity and pharmacokinetic analyses. The dog is particularly susceptible to the toxicity of phenoxyacetic acids and related organic acids relative
Osamu Kimura et al.
Toxicology letters, 189(2), 102-109 (2009-05-26)
The uptake mechanism of phenoxyacetic acid (PA) and its chlorine derivatives, 4-chlorophenoxyacetic acid (4-CPA), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T), was investigated using Caco-2 cells. The cells were incubated with PA, 4-CPA, 2,4-D or 2,4,5-T at pH 6.0 and
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