Merck
CN

161241

Sigma-Aldrich

1-苯基-1-丙炔

99%

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线性分子式:
C6H5C≡CCH3
CAS号:
分子量:
116.16
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

99%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.564 (lit.)

bp

185 °C (lit.)

密度

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES string

CC#Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H8/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h3-5,7-8H,1H3

InChI key

GHUURDQYRGVEHX-UHFFFAOYSA-N

一般描述

研究人员已经报道过环戊烯和1-苯基-1-丙炔的共催化反应。研究人员采用程序升温脱附(temperature-programmed desorption)、X射线和双光子发射光谱研究了100K 下铜(111)上1-苯基-1-丙炔的成键性质。1-苯基-1-丙炔是多巴胺-β羟化酶的抑制剂。研究人员已经报道过通过TaCl5和 NbCl5进行1-苯基-1-丙炔的聚合。

1-苯基-1-丙炔可作为各种化学反应的原料,如加成反应和聚合。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

143.6 °F - closed cup

闪点(°C)

62 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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-
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G Colombo et al.
The Journal of biological chemistry, 259(24), 15017-15020 (1984-12-25)
The catalytic action of dopamine beta-hydroxylase on 1-phenyl-1-propyne results in concomitant loss of enzyme activity. At pH 5.5 and 25 degrees C, 1-phenyl-1-propyne inactivates dopamine beta-hydroxylase in a mechanism-based fashion. The inactivation rate is first-order, follows saturation kinetics, and is
(Arylimido)niobium(V)?Alkylidenes, Nb(CHSiMe3)(NAr)[OC(CF3)3](PMe3)2, That Enable to Proceed Living Metathesis Polymerization of Internal Alkynes
Izawa T and Nomura K
Macromolecules, 53(13), 5266-5279 (2020)
Effect of organometallic cocatalysts on the polymerization of 1-phenyl-1-propyne by tantalum pentachloride (TaCl5) and niobium pentachloride (NbCl5).
Masuda T, et al.
Macromolecules, 18(11), 2109-2113 (1985)
Youngku Sohn et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(24), 12185-12191 (2007-10-31)
The bonding properties of 1-phenyl-1-propyne (PP, C6H5CCCH3) on Cu(111) at 100 K have been studied using temperature-programmed desorption (TPD), and X-ray, ultraviolet, and two-photon photoemission spectroscopies (XPS, UPS, and 2PPE). In TPD, there is no evidence for dissociation. Multilayer desorption
Shuhuai Xiang et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(16), 5832-5835 (2014-04-12)
Here we report a general method for the measurement of (13)C kinetic isotope effects at natural abundance for reactions that yield two or more products concurrently. We use, as an example, a recently reported Co-catalyzed reaction between cyclopentene and 1-phenyl-1-propyne.

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