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安全信息

163155

Sigma-Aldrich

三氯乙酸乙酯

97%

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线性分子式:
Cl3CCO2CH2CH3
CAS号:
515-84-4
分子量:
191.44
Beilstein:
1761567
EC 号:
208-212-7
MDL编号:
MFCD00000795
PubChem化学物质编号:
24850025
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

97%

折射率

n20/D 1.453 (lit.)

bp

168 °C (lit.)

溶解性

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

密度

1.378 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H5Cl3O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

InChI key

SJMLNDPIJZBEKY-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

Ethyl trichloroacetate undergoes atom-transfer radical addition reaction with styrene catalyzed by the Ru-pentamethylcyclopentadienyl complexes.

应用

Ethyl trichloroacetate was used in the synthesis of dichlorocarbon precursor, phenyl(trichloromethyl)methyl.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 - H315

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

163.4 °F - closed cup

闪点(°C)

73 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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An Improved Synthesis of Phenyl (trichloro-methyl) mercury from Sodium Methoxide and Ethyl Trichloroacetate.
Schweizer EE and O'Neill GJ.
The Journal of Organic Chemistry, 28(3), 851-852 (1963)
Mariano A Fernández-Zúmel et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(43), 11601-11607 (2009-09-15)
Kinetic and spectroscopic analyses were performed to gain information about the mechanism of atom-transfer radical reactions catalyzed by the complexes [RuCl2Cp*(PPh3)] and [RuClCp*(PPh3)2] (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl), in the presence and in the absence of the reducing agent magnesium. The reactions of styrene

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