Merck
CN

167215

Sigma-Aldrich

3-溴甲苯

98%

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线性分子式:
CH3C6H4Br
CAS号:
分子量:
171.03
Beilstein:
1903633
EC 号:
MDL编号:
eCl@ss:
39060138
PubChem化学物质编号:

检测方案

98%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.552 (lit.)

bp

183.7 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

密度

1.41 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7Br/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5H,1H3

InChI key

WJIFKOVZNJTSGO-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

3-溴甲苯是一种富含电子的芳基溴。它可参与Heck反应。 3-溴甲苯在K4[Fe(CN)6](作为氰化物的替代物)的存在下可发生钯催化的氰化反应。 它可与炔基三芳基硼酸酯进行钯催化反应,生成三取代的烯基硼烷。

应用

3-溴甲苯被用于通过MC-ICPMS(多收集器-电感耦合等离子体质谱仪)精确测定有机化合物中的溴同位素比。

象形图

FlameSkull and crossbones

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

140.0 °F

闪点(°C)

60 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Heck reaction with an alkenylidenecyclopropane: the formation of arylallylidenecyclopropanes.
Fall Y, et al.
Tetrahedron Letters, 48(20), 3579-3581 (2007)
Naoki Ishida et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (42)(42), 4381-4383 (2007-10-25)
The palladium-catalysed reaction of alkynyltriarylborates with aryl halides afforded trisubstituted alkenylboranes, in which two different aryl groups were installed across the carbon-carbon double bond in a cis arrangement.
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Yeung PY, et al.
Tetrahedron Letters, 52(52), 7038-7041 (2011)
High precision determination of bromine isotope ratio by GC-MC-ICPMS.
Gelman F and Halicz L.
International Journal of Mass Spectrometry, 289(2), 167-169 (2010)
Naoyuki Yasaka et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 34(10), 1183-1188 (2018-10-12)
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Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物(或三氟甲磺酸酯)之间的钯催化交叉偶联反应,用于生成取代的烯烃。

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