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CN
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文件

221147

Sigma-Aldrich

对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰

98%

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线性分子式:
NH2CH(CN)2 · CH3C6H4SO3H
CAS号:
5098-14-6
分子量:
253.28
Beilstein:
4050747
EC 号:
225-817-1
MDL编号:
MFCD00012848
PubChem化学物质编号:
24853217
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

mp

174 °C (dec.) (lit.)

SMILES字符串

NC(C#N)C#N.Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C3H3N3/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;4-1-3(6)2-5/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);3H,6H2

InChI key

MEUWQVWJLLBVQI-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

在 1-取代 5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑的合成中使用了氨基丙二腈 p -甲苯磺酸盐 。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 + H312 + H332

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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-
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Kosaku Hirota et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(8), 1354-1365 (2003-08-22)
An efficient and general method for the synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenines, which are expected to have various biological activities, was realized. 5-Amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles(1) were prepared from aminomalononitrile and isocyanates as key intermediates. The condensation of 1a with amidines, imidates, guanidine, urea
Aleksandra Sochacka-Ćwikła et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(15) (2020-08-08)
The synthesis of a series of novel 7-aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines 5, transformations during their synthesis and their physicochemical characteristics have been described. Complete detailed spectral analysis of the intermediates 2-4, the N'-cyanooxazolylacetamidine by-products 7 and final compounds 5 has been carried out
Rou Jun Toh et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(30), 9896-9903 (2019-07-10)
In the last few years, the development of versatile coating chemistries has become a hot topic in surface science after the discovery that catecholamines can lead to conformal coatings upon oxidation from aqueous solutions. Recently, it was found that aminomalononitrile

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