Merck
CN

240338

Sigma-Aldrich

2-吡咯烷酮

≥99%

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别名:
2-吡咯烷酮, 丁内酰胺
经验公式(希尔记法):
C4H7NO
CAS号:
分子量:
85.10
Beilstein:
105241
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

2.9 (vs air)

检测方案

≥99%

形式

solid

折射率

n20/D 1.487 (lit.)

bp

245 °C (lit.)

mp

23-25 °C (lit.)

溶解性

benzene: miscible(lit.)
carbon disulfide: miscible(lit.)
chloroform: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
ethanol: miscible(lit.)
ethyl acetate: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

密度

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCN1

InChI

1S/C4H7NO/c6-4-2-1-3-5-4/h1-3H2,(H,5,6)

InChI key

HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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一般描述

研究了 CCl4 中氢键内酰胺 2-吡咯烷酮的 FT-IR 光谱

应用

2-吡咯烷酮用作合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、(±)-tashiromine、(±)-teponponerine T4、(+)- ricciocarpins A 和 B 的原材料。

象形图

Exclamation markHealth hazard

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

危险化学品

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-
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Photocatalyzed degradation of polymers in aqueous semiconductor suspensions: V. Photomineralization of lactam ring-pendant polyvinylpyrrolidone at titania/water interfaces.
Horikoshi S, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 138(1), 69-77 (2001)
Application of enantioselective radical reactions: synthesis of (+)-ricciocarpins A and B.
Sibi MP and He L
Organic Letters, 6(11), 1749-1752 (2004)
Electrophilic Activation of Lactams with Tf2O and Pyridine: Expedient Synthesis of (?)-Tetraponerine T4.
Charette A B, et al.
Organic Letters, 7(24), 5401-5404 (2005)
Intramolecular Additions of Various ?-Nucleophiles to Chemoselectively Activated Amides and Application to the Synthesis of (?)-Tashiromine.
Belanger G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(2), 704-712 (2006)
Ryo Shintani et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(79), 9936-9938 (2012-09-01)
A palladium-catalyzed asymmetric synthesis of 2-pyrrolidinones with a quaternary stereocenter at the 3-position has been achieved by the reaction of γ-methylidene-δ-valerolactones with alkyl isocyanates. High enantioselectivity has been realized by employing a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

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