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243965

Sigma-Aldrich

苯基溴化硒

98%

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别名:
Benzeneselenyl bromide, 苯硒基溴化物
线性分子式:
C6H5SeBr
CAS号:
34837-55-3
分子量:
235.97
Beilstein:
2039772
EC 号:
252-238-1
MDL编号:
MFCD00000047
PubChem化学物质编号:
24854643
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

形式

solid

bp

107-108 °C/15 mmHg (lit.)

mp

58-62 °C (lit.)

SMILES string

Br[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5BrSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

LCEFEIBEOBPPSJ-UHFFFAOYSA-N

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应用

苯硒基溴被用于制备 exo -2-甲基-7-苯基硒基-八氢-8-氧杂-2,7 b -二氮杂-双环戊酮 [ a , e 戊烯-1,3-二酮和 endo -2-甲基-7-苯基硒酰-八氢-8-氧杂-2,7 b -二氮杂-双环戊酮[ a , e ] 戊烯-1,3-二酮 。也用于 α-硒烯化合成烯酮-氰基酮与萘锂 。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

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Synlett, 1274-1274 (2007)
X= Y?ZH Systems as potential 1, 3-dipoles. Part 52: Fused-ring forming electrophile induced oxime→nitrone→ cycloaddition cascades.
Ali Dondas H, et al.
Tetrahedron Letters, 57(32), 7035-7045 (2001)
Santanu Hati et al.
European journal of medicinal chemistry, 100, 188-196 (2015-06-19)
Herein we have reported design, synthesis and in vitro biological evaluation of a library of bicyclic lactams that led to the discovery of compounds 6 and 7 as a novel class of α-glucosidase inhibitors. They inhibited α-glucosidase (yeast origin) in a

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