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Merck
CN

258911

苯甲酰甲酸乙酯

95%

别名:

α-羰基苯乙酸乙酯

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关于此项目

线性分子式:
C6H5COCO2C2H5
化学文摘社编号:
分子量:
178.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
216-504-0
MDL number:
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产品名称

苯甲酰甲酸乙酯, 95%

InChI key

QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

SMILES string

CCOC(=O)C(=O)c1ccccc1

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.516 (lit.)

bp

138-139 °C/18 mmHg (lit.)

density

1.122 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester
ketone
phenyl

Quality Level

Application

苯甲酰甲酸乙酯已用于制备在N(3)位置具有手性取代基的1,5-二氢-5-去氮杂黄素衍生物

General description

已经研究了苯甲酰甲酸乙酯在用二氢辛可尼定修饰的Pt/Al2O3上的对映选择性氢化反应

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


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Preparation of chiral 5-deazaflavin derivatives and their asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.
Tanaka K, et al.
Tetrahedron Letters, 25(16), 1741-1742 (1984)
98% Enantioselectivity in the asymmetric synthesis of a useful chiral building block by heterogeneous method: Enantioselective hydrogenation of ethyl-benzoylformate over cinchona modified Pt/Al2 O3 catalysts in the acetic acid.
Sutyinszki M, et al.
Catalysis Communications, 3(3), 125-127 (2002)

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