跳转至内容
Merck
CN

273031

Sigma-Aldrich

3-氯过氧苯甲酸

≤77%

别名:

间氯过苯甲酸, 3-氯过氧苯甲酸, MCPBA

登录查看公司和协议定价

选择尺寸

关于此项目

线性分子式:
ClC6H4CO3H
化学文摘社编号:
937-14-4
分子量:
172.57
Beilstein:
608317
MDL编号:
MFCD00002127
UNSPSC代码:
12352302
PubChem化学物质编号:
24856527
NACRES:
NA.22

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

质量水平

200

方案

≤77%

表单

solid

反应适用性

reagent type: oxidant

mp

69-71 °C (lit.)

官能团

chloro
hydroperoxide

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OOC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)11-10/h1-4,10H

InChI key

NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般描述

3-氯过苯甲酸是一种强氧化剂，主要用于烯烃的环氧化反应以及从酮到酯的Baeyer-Villiger氧化。

应用

3-氯过苯甲酸已用于从N-邻-甲苯基亚砜基-(E)-1-苯乙基亚胺至N-邻-甲苯磺酰(E)-1-苯乙基亚胺的氧化，其中使用二氯甲烷作为溶剂。它还用于制备单-和二-环氧-官能化的聚（3-羟基丁酸酯）基反应性聚合物。MCPBA还是一种有效的氧化剂，用于将α-酰胺取代的聚酯转化为具有可调节热属性的相应聚砜。
用于环氧化二-，三-和四-取代烯烃的有效氧化剂。

其他说明

残留物为 3-氯苯甲酸和水

警示用语：

Danger

危险分类

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Org. Perox. D - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1

储存分类代码

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCZ5227
0000495544
0000495552
0000495552
0000495544

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Lorenzo Gualandi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(7), 3558-3563 (2018-09-20)
The synthesis of novel dibenzo-24-crown ether substituted nitroxides and their use as spin probes for the detection of cation guests by EPR are reported. Formation of a host-guest complex between the proposed spin probes and several cations, both organic and
Reactive mono-and di-epoxy-functionalized poly (3-hydroxybutyrate) s. Synthesis and characterization.
Michalak M
Polymer Degradation and Stability, 97(10), 1861-1870 (2012)
Rearrangements of organic peroxides and related processes.
Yaremenko I
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 12, 1647-1647 (2016)
Shin Kamijo et al.
Organic letters, 12(18), 4195-4197 (2010-08-26)
The direct oxidation of ether sp(3) C-H bonds using the new reagent system mCPBA/CCl(3)CN/MeCN has been developed. CCl(3)CN in MeCN drastically alters the reactivity of m-chloroperbenzoic acid (mCPBA), and chemoselective transformation of methyl ethers to ketones was realized under mild
Marie Af Delgove et al.
Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986), 93(8), 2131-2140 (2018-08-03)
It is widely accepted that the poor thermostability of Baeyer-Villiger monooxygenases limits their use as biocatalysts for applied biocatalysis in industrial applications. The goal of this study was to investigate the biocatalytic oxidation of 3,3,5-trimethylcyclohexanone using a thermostable cyclohexanone monooxygenase
查看所有相关文献

商品

Baeyer-Villiger氧化反应

Baeyer-Villiger氧化是与羰基相邻的碳-碳键的氧化裂解，其可将酮转化为酯、环酮转化为内酯。

Baeyer-Villiger Oxidation Reaction

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持