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关于此项目
线性分子式:
C6H5N(SO2CF3)2
化学文摘社编号:
分子量:
357.25
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1269141
Application
在碳纳米管中作为透明强吸电子p-型掺杂物
可用作以下反应的反应物:
两性alpha-硼醛合成
防御性二倍半萜化合物A-D主环骨架的对映选择性合成
单胺重摄取抑制物NS9544醋酸酯的空间选择性合成
空间选择性磺化氧化作用
可用作以下反应的反应物:
两性alpha-硼醛合成
防御性二倍半萜化合物A-D主环骨架的对映选择性合成
单胺重摄取抑制物NS9544醋酸酯的空间选择性合成
空间选择性磺化氧化作用
温和的三氟甲磺酸化试剂。
近来用于与 KHMDS (324671) 共同作用将酮转化为三氟甲磺酸烯醇酯,然后与 Pd(PPh3)4 (216666) 和 Bu3SnH (234788) 共同作用进一步转化为烯烃。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Chemistry Letters (Jpn), 7, 1313-1313 (1989)
Journal of the American Chemical Society, 112, 8578-8578 (1990)
Tetrahedron, 47, 3485-3485 (1991)
José M Mejía-Oneto et al.
Organic letters, 8(15), 3275-3278 (2006-07-14)
[Structure: see text] A new strategy for the synthesis of (+/-)-aspidophytine has been developed and is based on a Rh(II)-catalyzed cyclization/dipolar cycloaddition sequence. The resulting [3+2]-cycloadduct undergoes an efficient Lewis acid mediated cascade that rapidly provides the complete skeleton of
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