Merck
CN

300780

Sigma-Aldrich

4-吡唑甲酸乙酯

99%

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经验公式(希尔记法):
C6H8N2O2
CAS号:
分子量:
140.14
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

powder

bp

138-140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

78-80 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)c1cn[nH]c1

InChI

1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)5-3-7-8-4-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)

InChI key

KACZQOKEFKFNDB-UHFFFAOYSA-N

应用

4-吡唑甲酸乙酯可用于制备4-氯甲基吡唑。也可作为铜-二胺-催化的N-芳基化反应的起始材料。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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-
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J F Schindler et al.
Journal of protein chemistry, 15(8), 737-742 (1996-11-01)
Improved and efficient techniques have led to an explosive growth in the application of site-directed mutagenesis to the study of enzymes. However, the limited availability of only those 20 amino acids that are translated by the genetic code has prevented
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

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