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Merck
CN

331910

2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮

98%

别名:

(±)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮, 文斯内酯

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C6H7NO
化学文摘社编号:
分子量:
109.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
508342
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产品名称

2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮, 98%

InChI

1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)/t4-,5+/m0/s1

SMILES string

O=C1N[C@H]2C[C@@H]1C=C2

InChI key

DDUFYKNOXPZZIW-CRCLSJGQSA-N

assay

98%

bp

102-106 °C/0.25 mmHg (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)

Quality Level

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Application

2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-酮已被用于:
  • 制备(3aS,4R,6R,6aR)-6-((甲氧基-甲氧基)甲基)-2,2-二甲基四氢-3aH-环戊[d] [1,3]二恶酚-4-胺,一种布雷迪宁类似物的前体
  • 治疗性药物的合成
  • (−)-卡巴韦的化学酶促合成

General description

2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮也称为文斯内酰胺。它是碳环核苷合成中的一种通用中间体。2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮及其一元水合物已通过傅立叶变换微波光谱法在超音速飞机中进行了研究。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chemoenzymatic synthesis of (-)-carbovir utilizing a whole cell catalysed resolution of 2-azabicyclo [2.2. 1] hept-5-en-3-one.
Steven, J. C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 16, 1120-1121 (1990)
Vasu Nair et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(9), 11576-11585 (2013-09-21)
The natural nucleoside antibiotic, bredinin, exhibits antiviral and other biological activities. While various nucleosides related to bredinin have been synthesized, its carbocyclic analog has remained unknown. Synthesis of this heretofore unknown analog of bredinin is described. The key precursor, (3aS,4R,6R,6aR)-6-((methoxy-methoxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine
Patricia Écija et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(41), 10099-10106 (2012-09-19)
2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (ABH or Vince lactam) and its monohydrated complex (ABH···H(2)O) have been observed in a supersonic jet by Fourier transform microwave spectroscopy. ABH is broadly used in the synthesis of therapeutic drugs, whereas the ABH···H(2)O system offers a simple model

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