366153
四氟硼酸硝
≥95%
别名:
Nitronium fluoroborate, Nitronium tetrafluoroboron, Nitryl fluoborate, Nitryl tetrafluoroborate
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关于此项目
线性分子式:
NO2BF4
化学文摘社编号:
分子量:
132.81
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352102
EC Number:
237-533-5
MDL number:
Assay:
≥95%
Form:
solid
InChI key
RGVZMPONLYFINH-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/BF4.NO2/c2-1(3,4)5;2-1-3/q-1;+1
SMILES string
O=[N+]=O.F[B-](F)(F)F
assay
≥95%
form
solid
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
反应物用于制备：
用作：
- SCH 39166 作为强效和选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂的分析
- 抗惊厥药 SB-406725A
- 苯丁酸氮芥的硝基衍生物与普拉睾酮和孕烯醇酮偶联作为抗癌剂
- 纳米级钾锰矿颗粒用于形成电位钾离子传感器
- 硝基和氨基吲哚衍生物
- 羟基硝基烷基酯对硫酸盐还原菌代谢的影响
- 荧光探针监测神经退行性疾病中硝化应激的产生
用作：
- 插电式混合动力汽车用大功率锂离子电池技术中的氧化剂
硝基四氟硼酸盐 (NO2BF4) 可用作反应物，用于制备：
NO 2 BF 4 还可作为氧化剂用于大功率锂离子电池技术，用于插电式混合动力车的大规模应用。
- SCH 39166 类似物作为强效和选择性多巴胺 D1 受体拮抗剂。
- 抗惊厥剂 SB-406725A。
- 苯丁酸氮芥的硝基衍生物与普拉睾酮和孕烯醇酮结合作为抗癌药物。
- 纳米锰钾矿颗粒用于电位型钾离子传感器的形成。
- 硝基和氨基吲哚衍生物。
- 羟基硝基烷基酯，作为硫酸盐还原菌代谢的影响因子。
- 荧光探针，监测神经退行性疾病中硝化应激的产生。
NO 2 BF 4 还可作为氧化剂用于大功率锂离子电池技术，用于插电式混合动力车的大规模应用。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
存储类别
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Synthesis of hydroxynitroalkyl esters and the study of their effect on the metabolism of sulfate-reducing bacteria.
Talybov AG, et al.
Petroleum Chemistry, 47(2), 134-137 (2007)
Dynamic solubility limits in nanosized olivine LiFePO4.
Wagemaker M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(26), 10222-10228 (2011)
Nitration of dimethyl 1-substituted indole-2, 3-dicarboxylates: synthesis of nitro-and aminoindole derivatives.
Miki Y, et al.
Heterocycles, 71(11), 2457-2463 (2007)
Mechanism-based molecular design of highly selective fluorescence probes for nitrative stress.
Ueno T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10640-10641 (2006)
Discovery of new SCH 39166 analogs as potent and selective dopamine D 1 receptor antagonists.
Qiang Li, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 836-840 (2010)
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