产品名称
4-乙酰氨基苯磺酰叠氮, 97%
InChI
1S/C8H8N4O3S/c1-6(13)10-7-2-4-8(5-3-7)16(14,15)12-11-9/h2-5H,1H3,(H,10,13)
SMILES string
CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]
InChI key
NTMHWRHEGDRTPD-UHFFFAOYSA-N
assay
97%
form
solid
reaction suitability
reaction type: click chemistry
mp
107-111 °C (lit.)
functional group
amide
azide
Quality Level
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Application
合成试剂:
单糖衍生醇
非肽类 NK3 受体拮抗剂
试剂:
后期分子间 C-H 烯化反应
抗肿瘤药物的分子内异甲基丙酮环加成反应
铑催化乙烯磺酸酯的卡宾环合环加成反应级联反应
Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应
单糖衍生醇
非肽类 NK3 受体拮抗剂
试剂:
后期分子间 C-H 烯化反应
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铑催化乙烯磺酸酯的卡宾环合环加成反应级联反应
Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应
General description
4-乙酰氨基苯磺酰叠氮是有机合成中广泛使用的试剂,用于将叠氮基团引入分子中。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Synthesis of novel aliphatic N-sulfonylamidino thymine derivatives by Cu (I)-catalyzed three-component coupling reaction
L Krstulovi, et al.
Croatica Chemica Acta. Arhiv Za Kemiju, 85, 525-534 (2012)
Tetrahedron, 49, 5109-5109 (1993)
Organic Syntheses, 70, 93-93 (1992)
Synthetic Communications, 17, 1709-1709 (1987)
商品
Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.
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