Merck
CN

414840

Sigma-Aldrich

4-硝基-3-吡唑甲酸

98%

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经验公式(希尔记法):
C4H3N3O4
CAS号:
分子量:
157.08
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

mp

223-225 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1n[nH]cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H3N3O4/c8-4(9)3-2(7(10)11)1-5-6-3/h1H,(H,5,6)(H,8,9)

InChI key

ZMAXXOYJWZZQBK-UHFFFAOYSA-N

一般描述

已经对这种吡唑对血流的影响 及其钯氢化 进行了研究。

应用

4-Nitro-3-pyrazolecarboxylic acid may be used as a starting reagent for the synthesis of library of pyrazole derivatives, potential A3 adenosine receptor (A3AR) antagonists.

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-
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Bo Xuan et al.
Acta pharmacologica Sinica, 23(8), 705-712 (2002-07-31)
Effects of C-nitropyrazoles and C-nitroazoles on ocular blood flow and retinal function recovery after ischemia have been studied. The compounds were tested on ocular blood flow of ocular hypertensive (40 mmHg) rabbit eyes with colored microsphere technique. They were also
Jing Wei et al.
Neurochemistry international, 55(7), 637-642 (2009-06-23)
Adenosine is known to act as a neuromodulator by suppressing synaptic transmission in the central and peripheral nervous system. A(3) adenosine receptor (A(3)AR) antagonists were recently considered as potential drugs for the treatment of cardiac ischemia and inflammation diseases. To
SERS investigation on 4-nitro-3-pyrazolecarboxylic acid adsorbed on palladium-doped silver nanoparticles.
Pergolese B, et al.
Vibrational Spectroscopy, 48(1), 107-112 (2008)
Hydrogenation on Granular Palladium-containing Catalysts: II. Hydrogenation of Nitroheterocyclic Compounds
Russ. J. Org. Chem., 38, 269-271 (2002)

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