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Sigma-Aldrich

羟胺 盐酸盐

99.999% trace metals basis

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别名:
盐酸羟胺
线性分子式:
NH2OH · HCl
CAS号:
5470-11-1
分子量:
69.49
Beilstein:
3539763
EC 号:
226-798-2
MDL编号:
MFCD00051089
PubChem化学物质编号:
24867012
NACRES:
NA.22

等级

ACS reagent (specifications)

检测方案

99.999% trace metals basis

形式

crystals

杂质

≤0.005% S compounds
≤0.25 meq/g Titr. free acid
<10 ppm total metallic impurities

灼烧残渣

≤0.05%

pH值（酸碱度）

2.5-3.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

155-157 °C (dec.) (lit.)

密度

1.67 g/mL at 25 °C (lit.)

痕量阳离子

Fe: ≤5 ppm
NH4+:, passes test
heavy metals: ≤5 ppm

SMILES string

Cl.NO

InChI

1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2

InChI key

WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N

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应用

制备反应物：
  • 有机硅烷胺作为甲型流感病毒 M2 质子通道的有效抑制剂和结构探针
  • Lamellarin D 类似物作为拓扑异构酶 I 的抑制剂和潜在的抗肿瘤剂
  • Azapeptide 宫缩抑制剂作为前列腺素 F2a 受体的抑制剂，用于预防早产
  • 与吲哚啉-2-酮螺旋稠合的噻唑烷酮作为结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B 的有效和选择性抑制剂
  • 基于口服生物可利用的基于喹啉的抗糖尿病二肽基肽酶 IV 抑制剂，靶向 Lys554
  • 嘧啶核苷衍生物与一氧化氮供体，作为抗病毒剂
  • 苄基腺苷化合物靶向腺苷 A2A 受体和腺苷转运蛋白，用于神经保护
  • 萘酚衍生物作为香草素受体 TRPV1 的抑制剂，在尿失禁的大鼠膀胱测压模型中具有改善的效力

生化/生理作用

MAO 抑制剂;抑制血小板聚集。

特点和优势

符合 A.C.S. 的试剂规范。

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

靶器官

spleen

储存分类代码

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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