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安全信息

445134

Sigma-Aldrich

2-羟基苯乙酮

98%

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线性分子式:
C6H5COCH2OH
CAS号:
582-24-1
分子量:
136.15
EC 号:
209-480-8
MDL编号:
MFCD00041829
PubChem化学物质编号:
24868161
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

mp

86-89 °C (lit.)

SMILES string

OCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9H,6H2

InChI key

ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

2-羟基苯乙酮可作为起始材料用于合成：
  • 铑(III)催化的不对称转移氢化反应合成对映选择性1R-苯基-1,2-乙二醇。
  • 2-羟基苯乙酮N-取代氨基硫脲的铜(II)配合物。
  • 2-羟基苯乙酮席夫碱的铬、钼和钌配合物。
  • 2-羟基苯乙酮-芳甲酰腙衍生物，用于抑制硝酸溶液中的铜腐蚀。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Mateusz Łużny et al.
International journal of molecular sciences, 21(17) (2020-08-29)
The synthesis and biotransformation of five flavones containing methoxy substituents in the B ring: 2'-, 3'-, 4'-methoxyflavones, 2',5'-dimethoxyflavone and 3',4',5'-trimethoxyflavone are described. Strains of entomopathogenic filamentous fungi were used as biocatalysts. Five strains of the species Beauveria bassiana (KCh J1.5
Solvent-free microwave-assisted Beckmann rearrangement of benzaldehyde and 2-hydroxyacetophenone oximes.
Loupy A and Regnier S.
Tetrahedron Letters, 40(34), 6221-6224 (1999)
Dipti Singharoy et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(65), 16516-16524 (2017-08-18)
The sole existence of a t-bone-shaped naphthalimide derivative [2-(2-aminoethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione] (NAP), which gives rise to a photoinduced electron transfer (PET) mechanism, has been established using a combination of experimental and theoretical studies. In parallel an in vitro-in cell PET mechanism has
Mateusz Łużny et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(17) (2019-09-05)
Biotransformations were performed on eight selected yeast strains, all of which were able to selectively hydrogenate the chalcone derivatives 3-(2"-furyl)- (1) and 3-(2"-thienyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one (3) into 3-(2"-furyl)- (2) and 3-(2"-thienyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)-propan-1-one (4) respectively. The highest efficiency of hydrogenation of the double bond
A stereochemically well-defined rhodium (III) catalyst for asymmetric transfer hydrogenation of ketones
Matharu DS, et al.
Organic Letters, 7(24), 5489-5491 (2005)
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