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安全信息

460621

Sigma-Aldrich

4-甲氧基吡啶

97%

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别名:
γ-Methoxypyridine
经验公式（希尔记法）:
C6H7NO
CAS号:
620-08-6
分子量:
109.13
EC 号:
210-624-7
MDL编号:
MFCD00674049
PubChem化学物质编号:
24869720
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

折射率

n20/D 1.516 (lit.)

bp

108-111 °C/65 mmHg (lit.)

密度

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

COc1ccncc1

InChI

1S/C6H7NO/c1-8-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3

InChI key

XQABVLBGNWBWIV-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

以 4-甲氧基吡啶- N -氧化物为原料，经催化加氢制备 4-甲氧基吡啶。研究了以均三甲苯锂为金属碱的 4-甲氧基吡啶的邻位锂化反应。

应用

以 4-甲氧基吡啶为起始试剂，立体控制合成了 (±)-短杆藻毒素 C 和 (±)-lasubine Ⅱ。它也被用来有效地构建二氢吡啶-4-酮，作为神经元烟碱乙酰胆碱受体的潜在配体。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

165.2 °F - closed cup

闪点(°C)

74 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tetrahedron, 60, 4861-4861 (2004)
Toxic seizures in children: case scenarios and treatment strategies.
Michael Shannon et al.
Pediatric emergency care, 19(3), 206-210 (2003-06-19)
Addition of Grignard reagents to 1-acyl-4-methoxypyridinum salts. An approach to the synthesis of quinolizidinones.
Connns DL and Brown JD.
Tetrahedron Letters, 27(38), 4549-4552 (1986)
Iu Iu Vol'dman et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 15(8), 1044-1055 (1989-08-01)
Acceleration of substrate longitudinal relaxation (T1) was used to study cytochrome P-450-aminopyrine (1st type substrate) and P-450-4-methoxypyridine (2nd type substrate) complexes. Dissociation constant, T1 and/or residence time of substrate in the complex can be obtained from the dependence of T1
A highly stereocontrolled, four-step synthesis of (?)-lasubine II.
Brown JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(22), 7445-7447 (1988)
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