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Sigma-Aldrich

(S)-3-氨基-1,2-丙二醇

98%

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线性分子式:
H2NCH2CH(OH)CH2OH
CAS号:
61278-21-5
分子量:
91.11
Beilstein:
1719122
MDL编号:
MFCD00798260
PubChem化学物质编号:
24870946
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

旋光性

[α]20/D −28±1°, c = 4 in 5 M HCl

杂质

<0.5 mol

折射率

n20/D 1.483 (lit.)

bp

117-119 °C/0.4 mmHg (lit.)

密度

1.175 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NC[C@H](O)CO

InChI

1S/C3H9NO2/c4-1-3(6)2-5/h3,5-6H,1-2,4H2/t3-/m0/s1

InChI key

KQIGMPWTAHJUMN-VKHMYHEASA-N

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应用

(S)-3-Amino-1,2-propanediol-borate system can be used for the enantioseparation of monosaccharides, derivatized with either 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (PMP) or 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonate (ANT) by chiral ligand-exchange capillary electrophoresis (CE).

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Simultaneous chiral resolution of monosaccharides as 8-aminonaphthalene-1, 3, 6-trisulfonate derivatives by ligand-exchange CE using borate as a central ion of the chiral selector.
Kodama S, et al.
Electrophoresis, 28(21), 3930-3933 (2007)
Chiral resolution of monosaccharides as 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatives by ligand-exchange CE using borate anion as a central ion of the chiral selector.
Kodama S, et al.
Electrophoresis, 27(23), 4730-4734 (2006)

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