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2-丁基-N,N,N′,N′-四甲基-二杂戊硼烷-(4R,5R)-二甲酰胺

Name: 2-丁基-<I>N,N,N′,N′</I>-四甲基-<SC/>二杂戊硼烷-(4R,5R)-二甲酰胺
Brand: ALDRICH

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别名:

(4R,5R)-2-丁基-N,N,N′,N′-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-4,5-二甲酰胺

经验公式（希尔记法）:

C₁₂H₂₃BN₂O₄

CAS号:

161344-85-0

分子量:

270.13

MDL编号:

MFCD04113606

PubChem化学物质编号:

24874017

NACRES:

NA.22

旋光性

[α]20/D -105°, c = 1.7% in chloroform

折射率

n20/D 1.478 (lit.)

bp

178-179 °C (lit.)

密度

1.072 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCB1O[C@H]([C@@H](O1)C(=O)N(C)C)C(=O)N(C)C

InChI

1S/C12H23BN2O4/c1-6-7-8-13-18-9(11(16)14(2)3)10(19-13)12(17)15(4)5/h9-10H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-/m1/s1

InChI key

AFQWQRBBIZKYTE-NXEZZACHSA-N

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应用

Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-L-tartaric acid diamide ester can be used as a cyclopropanation ligand in one of the key steps for the total synthesis of:

(+)-Frondosin, a natural product from marine sponges.
Marine cyanobacterium natural products: coibacins A and B.

Reactant for:
Preparation of biologically and pharmacologically active molecules

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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Coibacins A and B: Total synthesis and stereochemical revision

Carneiro VMT, et al.

The Journal of Organic Chemistry, 79(2), 630-642 (2014)

Total synthesis of (+)-frondosin A. Application of the Ru-catalyzed [5+ 2] cycloaddition.

Trost, Barry M and Hu, Yimin and Horne, Daniel B

Journal of the American Chemical Society, 129(38), 11781-11790 (2007)

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