Merck
CN

524395

Sigma-Aldrich

11-羟基十一烷酸

96%

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线性分子式:
HO(CH2)10CO2H
CAS号:
分子量:
202.29
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

96%

形式

solid

SMILES string

OCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H22O3/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(13)14/h12H,1-10H2,(H,13,14)

InChI key

KNRCBASNXNXUQQ-UHFFFAOYSA-N

应用

11-Hydroxyundecanoic acid can be prepared by employing the following starting reagents:
  • 10-undecenoic acid
  • undecylenic acid and hydrobromic acid
  • methyl 11-bromoundecanoate
  • ricinoleic acid (12-hydroxyoleic acid)
11-Hydroxyundecanoic acid may be employed for the preparation of higher molecular weight polyesters.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bis-3-methyl-2-butylborane as a selective reagent for the reduction of representative functional groups.
Brown HC and Bigley DB.
Journal of the American Chemical Society, 83(2), 486-486 (1982)
Chemo-enzymatic synthesis of 11-hydroxyundecanoic acid and 1, 11-undecanedioic acid from ricinoleic acid.
Jang HY, et al.
Green Chemistry, 18(4), 1089-1095 (2016)
Studies on ω-Oxidation of Fatty Acids in vitro.
Kamei S, et al.
Journal of Biochemistry, 56(1), 72- 76 (1964)
Preparation of Macrocyclic Lactones by Depolymerization1.
Spanagel EW and Carothers WH.
Journal of the Chemical Society, 58(4), 654-656 (1936)
Enzyme-catalysed condensation polymerization of 11-hydroxyundecanoic acid with lipase from Candida cylindracea.
O'Hagan D and Zaidi NA.
Polymer, 35(14), 3576-3578 (1994)

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