Merck
CN

542091

Sigma-Aldrich

(S)-(-)-1-Boc-2-吡咯烷甲腈

97%

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经验公式(希尔记法):
C10H16N2O2
分子量:
196.25
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

旋光性

[α]20/D −105.5°, c = 1 in chloroform

mp

33-36 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C#N

InChI

1S/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI key

MDMSZBHMBCNYNO-QMMMGPOBSA-N

应用

用于合成脯氨酰寡肽酶抑制剂。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F - closed cup

闪点(°C)

110 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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-
25G
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MMYOMAG-74K-13

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Janice Lawandi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6672-6684 (2009-11-06)
Prolyl oligopeptidases cleave peptides on the carboxy side of internal proline residues and their inhibition has potential in the treatment of human brain disorders. Using our docking program fitted, we have designed a series of constrained covalent inhibitors, built from
Erik A A Wallén et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
Isophthalic acid bis(l-prolyl-pyrrolidine) amide is a very potent prolyl oligopeptidase inhibitor, but it has a log P value of -0.2, which is very low for a compound targeted to the brain. Therefore, these types of compounds were further modified to

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