Merck
CN

550779

Sigma-Aldrich

2-碘苯甲醛

97%

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线性分子式:
IC6H4CHO
CAS号:
分子量:
232.02
MDL编号:
PubChem化学物质编号:

检测方案

97%

mp

36-39 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES string

Ic1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H5IO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H

InChI key

WWKKTHALZAYYAI-UHFFFAOYSA-N

一般描述

2-Iodobenzaldehyde (o-iodobenzaldehyde) is a 2-halobenzaldehyde derivative. Its crystals belong to the orthorhombic crystal system and P212121 space group.

应用

2-Iodobenzaldehyde may be used as a reactant in the synthesis of the following heterocycles:
  • 2,3-diaryl-1-indenones
  • indolo[1,2-a]quinazolines
  • Baylis-Hillman (BH) adducts
It may also be used in preparing:
  • 5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  • 4-(3-iodophenyl)-2,2:6,2-terpyridine
  • fluoren-9-one
  • 2-formyl-3′-methoxybiphenyl

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of indanones via intramolecular Heck reaction of Baylis-Hillman adducts of 2-iodobenzaldehyde.
Park JB, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 25(6), 927-930 (2004)
Combined catalysis: Pd-catalyzed two-step one-pot protocol for 2, 3-diaryl-1-indenones involving domino synthesis of diarylacetylenes and Heck-Larock annulations.
Rao MLN and Dhanorkar RJ.
Tetrahedron, 70(43), 8067-8078 (2014)
Self-Assembly of Shape-Persistent Hexagonal Macrocycles with Trimeric Bis (terpyridine)-FeII Connectivity.
Li S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(19), 3328-3334 (2008)
A simple copper-catalyzed two-step one-pot synthesis of indolo [1, 2-a] quinazoline.
Li C, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 10(1), 2441-2447 (2014)
Copper (I)-Catalyzed Synthesis of 5-Arylindazolo [3, 2-b] quinazolin-7 (5 H)-one via Ullmann-Type Reaction
Chen DS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(11), 5700-5704 (2013)

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