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安全信息

663190

Sigma-Aldrich

5-甲基吲哚-2-羧酸乙酯

97%

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别名:
5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, NSC 30928
经验公式（希尔记法）:
C12H13NO2
CAS号:
16382-15-3
分子量:
203.24
MDL编号:
MFCD00022703
PubChem化学物质编号:
24884618
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

mp

160-164 °C

SMILES string

CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1

InChI

1S/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3

InChI key

KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate (5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester) is an indole derivative. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

应用

  • Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions
  • Reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  • Reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents
  • Reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride
  • Reactant for oximation reactions

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Substituent Effects in the Fischer Indolization of (2-Sulfonyloxyphenyl) hydrazones (Fischer Indolization and Related Compounds. XXX).
Murakami Y, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 47, 791-797 (1999)

商品

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