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Merck
CN

693065

(R)-BINAP

别名:

(R)-(+)-2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘, (R)-(+)-(1,1′-联萘-2,2′-二基)双(二苯膦), (R)-(+)-BINAP

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关于此项目

线性分子式:
[(C6H5)2PC10H6-]2
化学文摘社编号:
76189-55-4
分子量:
622.67
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329761559
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD00010805

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InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

SMILES string

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI key

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

form

crystals

optical activity

[α]20/D +222°, c = 0.5% in benzene

mp

239-241 °C (lit.)

functional group

phosphine

Quality Level

100

相关类别

Application

用于不对称反应的 Takasago 配体和复合物
(R)-BINAP 与烯丙基氯化钯 (II) 二聚体反应生成 BINAP-钯催化剂，可催化 1，3-二酮的不对称烯丙基化反应生成手性 2，2-二烷基-1，3-二酮。也可用于制备手性稳定的铑纳米粒子，可作为催化剂用于苯乙烯和醋酸乙烯酯的不对称氢甲酰化反应。

Legal Information

与 Takasago 联合销售，仅供研究使用。

存储类别

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCZ1155
MKCV8732
MKCS0258
MKCS8203
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Asymmetric Allylation of Unsymmetrical 1, 3-Diketones Using a BINAP- Palladium Catalyst.
Kuwano R, et al.
Organic Letters, 5(12), 2177-2179 (2003)
Toward efficient asymmetric hydrogenation: architectural and functional engineering of chiral molecular catalysts
Noyori, Ryoji, Masato Kitamura, and Takeshi Ohkuma
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Noyori, Ryoji
Acta Chemica Scandinavica, 50, 380-390 (1996)
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Han D, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 283(1), 15-22 (2008)
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