84737
三氧化硫吡啶络合物
technical, ≥45% SO3 basis
别名:
NSC 75831, 吡啶三氧化硫络合物
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C5H5NO3S
化学文摘社编号:
分子量:
159.16
UNSPSC Code:
12352303
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
247-683-3
Beilstein/REAXYS Number:
3704116
MDL number:
产品名称
三氧化硫吡啶络合物, technical, ≥45% SO3 basis
InChI
1S/C5H5N.O3S/c1-2-4-6-5-3-1;1-4(2)3/h1-5H;
InChI key
UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
O=S(=O)=O.c1ccncc1
grade
technical
form
powder
reaction suitability
reagent type: oxidant
concentration
≥45% (SO3)
ign. residue
≤0.05%
mp
154-170 °C
Quality Level
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Application
- 硫酸化剂
可用作以下过程的反应物：
- 制备孕烷醇酮的叠氮类似物
- 制备吗啡衍生物的硫酸酯
- 制备以硫酸酯封端配体包裹的纳米金颗粒，用作抗HIV剂
三氧化硫吡啶络合物主要是一种硫酸化剂 ，可用于醇的硫酸化、磺化、脱氧和其他还原、通过DMSO 氧化。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Synthesis, 984-984 (1979)
In vitro and in vivo selectin-blocking activities of sulfated lipids and sulfated sialyl compounds.
Mulligan MS, et al.
International Immunology, 10(5), 569-575 (1998)
G.A. Olah et al.
Synthesis, 59-59 (1979)
Studies on Selectin Blocker. 1. Structure- Activity Relationships of Sialyl Lewis X Analogs.
Ohmoto H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 39(6), 1339-1343 (1996)
Sulfated hyaluronan derivatives reduce the proliferation rate of primary rat calvarial osteoblasts.
Kunze R, et al.
Glycoconjugate Journal, 27(1), 151-158 (2010)
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