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A35208

烯丙基苯基醚

Name: 烯丙基苯基醚
Brand: ALDRICH

99%

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线性分子式:

C₆H₅OCH₂CH=CH₂

CAS号:

1746-13-0

分子量:

134.18

Beilstein:

1905622

EC 号:

217-125-3

MDL编号:

MFCD00008644

PubChem化学物质编号:

24890779

NACRES:

NA.23

质量水平

200

检测方案

99%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.522 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

密度

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

InChI key

POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

145.4 °F - closed cup

闪点(°C)

63 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Pd-catalyzed synthesis of allylic silanes from allylic ethers.

Ralph Moser et al.

Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)

Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.

SmI2/water/amine mediates cleavage of allyl ether protected alcohols: application in carbohydrate synthesis and mechanistic considerations.

Anders Dahlén et al.

Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)

[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.

Stereoselective epoxidation of phenyl allyl ether by alkene-utilizing bacteria.

M Mahmoudian et al.

Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)

Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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