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B4007

1,2,4,5-苯四羧酸

Name: 1,2,4,5-苯四羧酸
Brand: ALDRICH

96%

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别名:

均苯四甲酸

线性分子式:

C₆H₂(CO₂H)₄

CAS号:

89-05-4

分子量:

254.15

EC 号:

201-879-5

MDL编号:

MFCD00002471

PubChem化学物质编号:

24891744

NACRES:

NA.22

质量水平

100

检测方案

96%

形式

powder

mp

281-284.5 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1cc(C(O)=O)c(cc1C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H6O8/c11-7(12)3-1-4(8(13)14)6(10(17)18)2-5(3)9(15)16/h1-2H,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)

InChI key

CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N

应用

1,2,4,5-苯四羧酸被广泛用作合成各种金属-有机骨架（MOF）和配位聚合物的配体。通过使用1,2,4,5-苯四羧酸与4-羟基吡啶反应合成胶凝剂,可制备超分子水凝胶。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

617.0 °F

闪点(°C)

325 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Inclusion complexation behavior of dyestuff guest molecules by a bridged bis(cyclomaltoheptaose)[bis(beta-cyclodextrin)] with a pyromellitic acid diamide tether.

Yu Liu et al.

Carbohydrate research, 338(17), 1751-1757 (2003-08-02)

A novel bridged bis(beta-cyclodextrin) with a pyromellitic acid 2,5-diamide tether (2) has been synthesized by reaction of 6(I)-(2-aminoethyleneamino)-6-deoxycyclomaltoheptaose [mono 6-(2-aminoethyleneamino)-6-deoxy-beta-cyclodextrin] with 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic dianhydride. Its inclusion complexation behavior with some representative dyestuffs, i.e., Acridine Red (AR), Rhodamine B (RhB), Neutral Red

Investigation on the assembled structure?property correlation of supramolecular hydrogel formed from low-molecular-weight gelator.

Wang Y, et al.

Journal of Colloid and Interface Science, 319(1), 357-364 (2008)

Functionalization in flexible porous solids: Effects on the pore opening and the host? guest interactions.

Devic T, et al.

Journal of the American Chemical Society, 132(3), 1127-1136 (2009)

1, 2, 4, 5?Benzenetetracarboxylic Acid and 4, 4??Bipyridine as Ligands in Designing Low?Dimensional Coordination Polymers.

Ruiz?Perez C, et al.

European Journal of Inorganic Chemistry, 2004(19), 3873-3879 (2004)

Wide control of proton conductivity in porous coordination polymers.

Shigematsu A, et al.

Journal of the American Chemical Society, 133(7), 2034-2036 (2011)

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