Merck
CN
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文件

安全信息

B60002

Sigma-Aldrich

[(1R)-(内型，反式)]-(+)-3-溴樟脑-8-磺酸 铵盐

99%

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经验公式（希尔记法）:
C10H15BrO4S · NH3
CAS号:
14575-84-9
分子量:
328.22
EC 号:
238-616-9
MDL编号:
MFCD00167438
PubChem化学物质编号:
24891887
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

powder

旋光性

[α]25/D +84.5°, c = 4 in H2O

mp

284 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

N.C[C@@]1(CS(O)(=O)=O)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)[C@H]2Br

InChI

1S/C10H15BrO4S.H3N/c1-9-4-3-6(7(11)8(9)12)10(9,2)5-16(13,14)15;/h6-7H,3-5H2,1-2H3,(H,13,14,15);1H3/t6-,7+,9+,10-;/m1./s1

InChI key

GFBVBBRNPGPROZ-ZEMXJPTRSA-N

相关类别

应用

[(1R)-(endo,anti)]-(+)-3-Bromocamphor-8-sulfonic acid ammonium salt can be used as a chiral resolving reagent in the resolution of piperidine intermediate, which is used in the synthesis of ORL-1 antagonist named J-113397.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A new synthesis of the ORL-1 antagonist 1-[(3R, 4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidinyl]-3-ethyl-1, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (J-113397) and activity in a calcium mobilization assay
Smith ED, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(2), 822-829 (2008)

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