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Merck
CN

H43601

2-羟基-4-甲基喹啉

97%

别名:

4-甲基-2-羟基喹啉, 4-甲基喹诺酮

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H9NO
化学文摘社编号:
分子量:
159.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
210-139-0
MDL number:
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产品名称

2-羟基-4-甲基喹啉, 97%

InChI key

APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)

SMILES string

Cc1cc(O)nc2ccccc12

assay

97%

mp

221-223 °C (lit.)

Quality Level

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation

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