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Merck
CN

M29959

4-甲基二苯甲酮

99%

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关于此项目

线性分子式:
CH3C6H4COC6H5
化学文摘社编号:
分子量:
196.24
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12162002
EC Number:
205-159-1
MDL number:
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产品名称

4-甲基二苯甲酮, 99%

InChI key

WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H12O/c1-11-7-9-13(10-8-11)14(15)12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3

SMILES string

Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2

assay

99%

bp

326 °C (lit.)

mp

56.5-57 °C (lit.)

Quality Level

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Application

  • 通过Czochralski法生长4-甲基二苯甲酮(4MB)单晶及其结构、力学和光学表征:本研究讨论了4-甲基二苯甲酮晶体的成功生长及其性质,推动了材料科学的应用(Ramachandran et al., 2018)。
  • 光聚合二苯甲酮的合成及性能研究:探索用于聚合物低迁移应用的4-甲基二苯甲酮丙烯酸酯的合成,表明其在更安全的材料设计中的实用性(Tang et al., 2017)。

pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Kidney,Liver

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stanislav Gobec et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5170-5175 (2005-09-27)
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) like indomethacin, flufenamic acid, and related compounds have been recently identified as potent inhibitors of AKR1C3. We report that some other NSAIDs (diclofenac and naproxen) also inhibit AKR1C3, with the IC(50) values in the low micromolar

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