抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体，试验装

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白H3在Lys4处的二甲基化与许多基因的转录活性相关。

观察值〜17 kDa

KLH偶联的线性肽对应于在Lys4处甲基化的组蛋白H3。

表位：三甲基化的Lys4

免疫细胞化学分析：
代表性批次的1：500稀释液在NIH/3T3和A431细胞中检测到组蛋白H3。

斑点印迹分析
：代表性批次的1：1,000稀释液在Lys4二甲基修饰的组蛋白H3肽中特异性检测到组蛋白H3，但未检测到与其他修饰和未修饰的组蛋白相对应的潜在交叉反应肽。

染色质免疫沉淀分析：
使用4 µg正常IgG（部件号12-370）或4 µL抗二甲基组蛋白H3（Lys4）（部件号ABE250）和Magna ChIPA/G试剂盒（目录号17-10085）对从HeLa细胞（1 × 10E6细胞当量/IP）制备的超声染色质进行染色质免疫沉淀。 使用对人GAPDH编码区具有特异性的引物，通过qPCR验证了与二甲基组蛋白H3（Lys4）相关的DNA片段的成功免疫沉淀。
有关实验详情，请参阅EZ-Magna ChIP A/G（目录号17-10085）方案。

ChIP测序
染色质免疫沉淀使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录号17-10460），5 µg抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体（ABE250-S）的代表性批次，20 µL蛋白A/G珠和5e6交联的HeLa细胞染色质进行，然后使用磁珠纯化DNA。使用标准方案从Input和ChIP DNA样品制备文库，带Illumina条形码适配器，并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除TagDust （http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource/）标签后，使用Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了 FastQ 文件中的超过1200万次读取。使用 MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从 BigWig 和 BED 文件在 UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。

抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体，试验规模是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸4处二甲基化的组蛋白H3。也称为H3K4me2，该抗体具有斑点印迹（DB）证明的特异性&已在WB，ICC，ChIP中验证。小包装尺寸是筛选应用的理想选择。

研究子类别
组蛋白

研究类别
表观遗传学&核功能

基于序列相似性，预期具有广泛的物种交叉反应。

该抗体可识别在Lys4处二甲基化的组蛋白H3。

亲和纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

使用HeLa酸提取物和重组组蛋白通过蛋白质印迹进行评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：1,000稀释液在10 µg HeLa 酸提取物中检测到组蛋白H3。

对照
HeLa 酸提取物

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