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195758

Sigma-Aldrich

四甲基溴化铵

98%

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别名:
TMAB
线性分子式:
(CH3)4N(Br)
CAS号:
64-20-0
分子量:
154.05
Beilstein:
3620955
EC 号:
200-581-2
MDL编号:
MFCD00011626
PubChem化学物质编号:
57647797
NACRES:
NA.21

质量水平

100

检测方案

98%

形式

solid

mp

>300 °C (lit.)

SMILES string

[Br-].C[N+](C)(C)C

InChI

1S/C4H12N.BrH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

DDFYFBUWEBINLX-UHFFFAOYSA-M

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一般描述

四丁基溴化铵是一种季铵化合物，被广泛用作相转移催化剂。 已经在各种温度（20、25和30℃）下测量了其水溶液的绝对粘度。已经评估了TMABr的各种物理性质（活性系数取决于饱和度、电导系数、密度以及在水中的溶解度）。
四甲基溴化铵（TMABr）是一字红季铵盐。已经在各种温度（20、25和30℃）下测量了其水溶液的绝对粘度。已经评估了TMABr的各种物理性质（活性系数取决于饱和度、电导系数、密度以及在水中的溶解度）。 已经研究了它对下列Fe(II) 螯合物碱水解的一级速率常数值的影响：4
  • 双（亚二氢萘基丙氨酸）（nali）
  • 双（亚二氢萘基苯基丙氨酸）（nphali）
  • 双（亚二氢萘基天冬氨酸）（nasi）
  • （亚二氢萘基组氨酸）（nhi）
  • 双（亚二氢萘基精氨酸)（nari）

应用

四甲基溴化铵可用作合成小胶体沸石Y纳米晶体的模板。
熔融状态的四丁基溴化铵可以用于以下过程：
  • 合成(2S)-5-(3-苯基-2-邻苯二甲酰亚氨基丙酰基氨基）间苯二甲酸。
  • 在不存在催化剂和有机溶剂的情况下，合成烷基取代的吡咯。
  • 在无溶剂环境中通过转硫缩醛反应从缩醛合成二硫代缩醛。
  • 通过对苯二甲酸和二异氰酸酯的聚合反应合成聚酰胺（PA）。
  • 催化硫醇加成，形成共轭烯烃。
  • 聚(氯乙烯)的脱氯化氢反应。

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H300

预防措施声明

P301 + P330 + P331 + P310

危险分类

Acute Tox. 2 Oral

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Viscosity of aqueous solutions. III. Tetramethylammonium bromide and the role of the tetraalkylammonium ions.
Nightingale Jr ER.
The Journal of Physical Chemistry, 66(5), 894-897 (1962)
Controlling size and yield of zeolite Y nanocrystals using tetramethylammonium bromide.
Holmberg BA, et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 59(1), 13-28 (2003)
Dehydrochlorination of poly (vinyl chloride) by aqueous sodium hydroxide solution under two-phase conditions.
Kise H.
Journal of Polymer Science, 20(11), 3189-3197 (1982)
Some physical properties of aqueous solutions of tetramethylammonium bromide and tetramethylammonium iodide
Levien BJ.
Australian Journal of Chemistry, 18(8), 1161-1170 (1965)
Kinetic study of the base-catalyzed hydrolysis of novel high-spin hydrophobic Fe(II)-azomethine amino acid chelates: Salt and structure effects on the reactivity
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