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29140

Sigma-Aldrich

环己酮

puriss. p.a., ≥99.5% (GC)

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别名:
pimelic ketone
线性分子式:
C6H10(=O)
CAS号:
108-94-1
分子量:
98.14
Beilstein:
385735
EC 号:
203-631-1
MDL编号:
MFCD00001625
PubChem化学物质编号:
57648345
NACRES:
NA.21

蒸汽密度

3.4 (vs air)

质量水平

200

蒸汽压

3.4 mmHg ( 20 °C)

等级

puriss. p.a.

检测方案

≥99.5% (GC)

自燃温度

788 °F

expl. lim.

1.1 %, 100 °F
9.4 %

杂质

≤0.5% water

蒸发残留物

≤0.05%

折射率

n20/D 1.450 (lit.)
n20/D 1.450

bp

155 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

密度

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

痕量阳离子

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

SMILES string

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

InChI key

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

环己酮是一种环状酮，主要用作合成尼龙的中间体。

应用

环己酮在吡咯烷-脲基催化剂存在下与芳基和烷基硝基烯烃发生不对称 Michael 加成反应生成相应的的加合物。它也可用于合成多种化合物，如己二酸 、2-（羟基（苯基）甲基）环己酮 、2-烯丙基环己烷-1-酮 、四异丁基炔丙胺 和 N -环己基苄胺衍生物。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

111.2 °F - closed cup

闪点(°C)

44 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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(S)-(-)-2-allylcyclohexanone
Braun M, et al
Organic Syntheses, 86, 47-47 (2009)
Pyrrolidine- thiourea as a bifunctional organocatalyst: highly enantioselective Michael addition of cyclohexanone to nitroolefins
Cao CL, et al
Organic Letters, 8(14), 2901-2904 (2006)
Green and Sustainable Heterogeneous Organo-Catalyst for Asymmetric Aldol Reactions.
Sadiq M, et al.
Modern Research in Catalysis, 4(2), 43-43 (2015)
Aldol Condensation of Cyclohexanone and Synthesis of Acetal or Ketals [J]. J. Jilin
Yiezhi L, et al.
Journal of Jilin University (Science Edition) / Chi Lin Ta Hsueh Hsueh Pao (Li Hsueh Pan ), 2, 021-021 (1989)
Synthesis of tetrasubstituted propargylamines from cyclohexanone by solvent-free copper (II) catalysis.
Palchak ZL, et al.
Green Chemistry, 17(3), 1802-1810 (2015)
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