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文件

K3394

Sigma-Aldrich

KH7

≥98% (HPLC)

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别名:
(E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N′-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide
经验公式（希尔记法）:
C17H15BrN4O2S
CAS号:
330676-02-3
分子量:
419.30
MDL编号:
MFCD01230899
PubChem化学物质编号:
329817136

质量水平

100

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

溶解性

DMSO: >20 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(Sc1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)N\N=C\c3cc(Br)ccc3O

InChI

1S/C17H15BrN4O2S/c1-10(25-17-20-13-4-2-3-5-14(13)21-17)16(24)22-19-9-11-8-12(18)6-7-15(11)23/h2-10,23H,1H3,(H,20,21)(H,22,24)/b19-9+

InChI key

WILMXUAKQKGGCC-DJKKODMXSA-N

应用

KH7已被用于：
  • 作为可溶性腺苷酸环化酶（sAC）拮抗剂，用于研究其对精子细胞中1型瞬时受体（TRPV1）作用介导的信号通路的影响。
  • 作为选择性sAC拮抗剂，用于研究其对精子细胞中质子门控通道（HV1）诱导作用的信号通路的影响。
  • 作为sAC抑制剂，用于研究其对单磷酸化肌球蛋白轻链（pMLC）中cAMP增加的影响。

生化/生理作用

KH7 是可溶性腺苷酸环化酶的选择性抑制剂。可溶性腺苷酸环化酶（sAC）泛表达，是cAMP 信号传递的重要组成部分。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上腺苷酸环化酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处查看更多特色环核苷酸产品。登录sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。

适用性

在洗涤剂的作用下，KH7 对 sAC 无活性。当用于细胞实验时，KH7 在50μM以上的浓度下显示出非特异性膜破坏效应。

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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